Dott. ssa Cecilia Trabanelli CV
TITOLI SCIENTIFICI:

•	Laurea in Scienze Biologiche con punteggio107/110 presso L’Università degli Studi di Ferrara in  data 20 Luglio 1993.
•	Abilitazione all’esercizio professionale conseguita nella seconda sessione dell'anno 1994 con punteggio 138/150.
•	Diploma di Dottorato di Ricerca in Biotecnologie conseguito in  data 26 Gennaio 1999 presso l'Università degli Studi di Ferrara.
•	Diploma di specializzazione in Genetica Medica (indirizzo tecnico, 50/50 e lode) conseguito in data 28 ottobre 2002 presso l’Università degli studi di Ferrara .
•	Ottobre 1999 Assegnazione di un contributo di ricerca, come titolare di un “Progetto Giovani Ricercatori” dal titolo “Approccio genetico molecolare alle sordità profonde: analisi mutazionale del gene della connexina 26”.
•	Iscrizione all'Albo Professionale dei Biologi in data 18 gennaio 2006, n° d'iscrizione: 056142. 
•	26/03/2003 Premio di Studio all’interno del Progetto Telethon GGP02311.
•	Dal 28/04/2003 al 30/06/2003 Rapporto di Collaborazione Coordinata e Continuativa presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale e Diagnostica dell’Università degli Studi di Ferrara, con la Prof.ssa E. Calzolari per lo svolgimento dell’attività: “ Caratterizzazione di breakpoint genomici in pazienti con distrofinopatia”.
•	Dal 02/01/2004 al 01/01/2005 Conferimento di Assegno per collaborazione ad attività di Ricerca per il settore scientifico-disciplinare MED/03 dal titolo “Analisi estensiva di introni e regioni genomiche regolative tramite sequenziamento”. Responsabile dell’attività di ricerca Prof.ssa E. Calzolari.
•	Dal 02/01/2005 al 01/01/2006 Rinnovo dell’Assegno di Ricerca
•	Dal 01/01/2006 al 30/06/2006 Prestazione Occasionale per Parent Project Italia per una collaborazione: Progetto ”Una Diagnosi Per Tutti”. 

TITOLI ASSISTENZIALI:
Incarichi libero professionali in materia di Genetica Medica con l’Azienda Ospedaliero Universitaria di Ferrara:
Da 02 Febbraio 2015 a 01 Agosto 2015 contratto libero professionale semestrale di 30 ore settimanali presso la U.O. di Genetica Medica 
Da 25 Luglio 2014 a 24 Gennaio 2015 contratto libero professionale semestrale di 30 ore settimanali presso la U.O. di Genetica Medica 
Da 15 Gennaio 2014 a 14 luglio 2014 contratto libero professionale semestrale di 30 ore settimanali presso la U.O. di Genetica Medica 
Da 08 Luglio 2013 a 07.01.2014 contratto libero professionale semestrale di 30 ore settimanali presso la U.O. di Genetica Medica 
Da 18 febbraio 2013 a 30 giugno 2013 contratto libero professionale quadrimestrale di 30 ore settimanali presso la U.O. di Genetica Medica
Da 18 Ottobre 2012 a 17 febbraio 2013 contratto libero professionale quadrimestrale di 30 ore settimanali presso la U.O. di Genetica Medica
Da 18 aprile 2012 a 17 ottobre 2012 contrato libero professionale semestrale
di 30 ore settimanali presso la U.O. di Genetica Medica
Da 18 Ottobre 2011 a 17 aprile 2012 contrato libero professionale semestrale
di 30 ore settimanali presso la U.O. di Genetica Medica
Da 18 Luglio 2011 a 17 Ottobre 2011 contratto libero professionale quadrimestrale di 30 ore settimanali presso la U.O. di Genetica Medica
Da 1 aprile 2011 a 30 giugno 2011 contratto libero professionale trimestrale
di 30 ore settimanali presso la U.O. di Genetica Medica
Da 1 Gennaio 2011 a 31 marzo 2011 contratto libero professionale trimestrale
di 30 ore settimanali presso la U.O. di Genetica Medica
Da 07 luglio 2010 a 31 dicembre 2010 contratto libero professionale semestrale
di 30 ore settimanali presso la U.O. di Genetica Medica
Da 07 gennaio 2010 a 06 luglio 2010 contratto libero professionale semestrale
di 30 ore settimanali presso la U.O. di Genetica Medica
Da 6 Luglio 2009 a 05 gennaio 2010 contratto libero professionale semestrale
di 30 ore settimanali presso la U.O. di Genetica Medica
Da 3 Luglio 2008 a 2 Luglio 2009 contratto libero professionale annuale
di 30 ore settimanali presso la U.O. di Genetica Medica
Da 2 Gennaio 2008 a 1 Luglio 2008 contratto libero professionale semestrale
di 25 ore settimanali presso la U.O. di Genetica Medica
Da 02 Luglio 2007 a 01 gennaio 2008 contratto libero professionale semestrale
di 20 ore settimanali presso la U.O. di Genetica Medica
Da 01 Gennaio 2007 a 30 giugno 2007 contratto libero professionale semestrale
di 20 ore settimanali presso la U.O. di Genetica Medica
Da 19 Giugno 2006 a 31 Dicembre 2006 contratto libero professionale semestrale
di 20 ore settimanali presso la U.O. di Genetica Medica

	
ATTIVITA’ DIAGNOSTICA DI GENETICA MOLECOLARE SVOLTA PRESSO LA U.O. DI GENETICA MEDICA, LABORATORIO DI GENETICA MOLECOLARE:

L'attività svolta dalla sottoscritta dott.ssa Cecilia Trabanelli presso il Laboratorio di Genetica Molecolare, UO Genetica Medica, riguarda la diagnostica molecolare di diverse patologie genetiche mediante sequenziamento. In particolare si è occupata dell’analisi dei seguenti geni: gene Cx26 (sordità neurosensoriale), gene MeCP2 (Sindrome di Rett), geni Alfa, Beta, Delta e Gamma globinici (Talassemie ed Emoglobinopatie), gene CFTR (Fibrosi Cistica), gene TTR (Amiloidosi), gene Cx32 (Charchot Marie Tooth) e gene Hunghtintina (Corea di Hunghtinton).
Inoltre ha eseguito l’analisi di frammenti per lo studio di patologie da espansione di triplette come FRAXA, Corea di Hunghtinton, Malattia di Kennedy. Ha eseguito anche l’analisi di frammenti per l’esclusione della contaminazione materna nell’ambito di diagnosi prenatali su Villi coriali e/o amniociti di varie patologie (Beta talassemie, Fibrosi Cistica, Atrofia Muscolare Spinale, Distrofia Muscolare).
Si è dedicata inoltre all'approfondimento della diagnostica, pre e post natale, di patologie neuromuscolari quali Distrofia muscolare di Duchenne e Becker, Distrofia muscolare dei Cingoli, Miopatia di Bethlem e di Ullrich, mediante sequenziamento dei geni Distrofina, Disferlina, COL6A1 e COL6A3. 
La dott.ssa Trabanelli  ha inoltre eseguito la messa a punto di un sistema automatizzato di purificazione di reazioni di Sequenze e PCR.
Ha inoltre eseguito la messa a punto della diagnostica delle patologie neuromuscolari Miofibrillari mediante analisi dei geni Miotilina e ZASP, disegnando gli oligonucleotidi  per l’amplificazione ed il sequenziamento delle regioni esoniche ed introniche fiancheggianti dei suddetti geni. 
Messa a punto della diagnostica del carcinoma mammario mediante analisi dei geni BRCA1 e BRCA2, disegnando gli oligonucleotidi  per l’amplificazione ed il sequenziamento delle regioni esoniche ed introniche fiancheggianti dei suddetti geni. 
Attualmente si occupa di selezionare geni noti causare distrofie muscolari al fine di pianificare il disegno di array genici per diagnosi molecolare di patologie neuromuscolari; verranno utilizzate metodologie di sequenziamento ad alta processività.
Messa a punto dell’analisi mediante Next Generation Sequencing dei geni CFTR e DMD.
Disegno di sistemi multiplex di arricchimento genico su array specifici. 

COMPETENZA DI TECNICHE DI LABORATORIO MOLECOLARE
Colture cellulari sia di cellule primarie (fibroblasti cutanei e muscolari, mioblasti) che di linee continue. Trasferimento genico in cellule in coltura mediante transfezione. Estrazione di acidi nucleici da sangue periferico, colture cellulari, tessuto muscolare e villi coriali.
Utilizzo di sequenziatori capillari automatici e ad alta capacità (next generation sequencing), piattaforme array CGH, amplificatori standard e RealTime, estrattore automatico di acidi nucleici, piattaforme automatizzate di purificazione di prodotti di PCR e Sequenza. 

COMPETENZE INFORMATICHE
Utilizzo delle applicazioni di Office (Word, Power Point, Excel) per Windows e Mac. Utilizzo di programmi online di analisi bioinformatica (Entrez, UCSC, Genecard, Ensemble, Blast) applicata a studi genomici e di espressione.

LINGUE PARLATE
Buona conoscenza della lingua inglese (orale e scritta)

PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE

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1: Armaroli A, Trabanelli C, Scotton C, Venturoli A, Selvatici R, Brisca G, Merlini L, Bruno C, Ferlini A, Gualandi F. Paternal germline mosaicism in collagen VI related myopathies. Eur J Paediatr Neurol. 2015 Apr 30. pii: S1090-3798(15)00076-8. doi: 10.1016/j.ejpn.2015.04.002. 

2: Tagliavini F, Pellegrini C, Sardone F, Squarzoni S, Paulsson M, Wagener R, Gualandi F, Trabanelli C, Ferlini A, Merlini L, Santi S, Maraldi NM, Faldini C, Sabatelli P. 
Defective collagen VI α6 chain expression in the skeletal muscle of patients with collagen VI-related myopathies.
Biochim Biophys Acta. 2014 Sep;1842(9):1604-12. doi: 10.1016/j.bbadis.2014.05.033. Epub 2014 Jun 5. 

3: Martoni E, Petrini S, Trabanelli C, Sabatelli P, Urciuolo A, Selvatici R, D'Amico A, Falzarano S, Bertini E, Bonaldo P, Ferlini A, Gualandi F.
Characterization of a rare case of Ullrich congenital muscular dystrophy due to truncating mutations within the COL6A1 gene C-Terminal domain: a case report.
BMC Med Genet. 2013 Jun 5;14:59. 

4: Neri M, Selvatici R, Scotton C, Trabanelli C, Armaroli A, De Grandis D, Levy N, Gualandi F, Ferlini A.
A patient with limb girdle muscular dystrophy carries a TRIM32 deletion, detected by a novel CGH array, in compound heterozygosis with a nonsense mutation.
Neuromuscul Disord. 2013 Jun;23(6):478-82. 

5: Spitali P., Rimessi P., Fabris M., Perrone D., Falzarano S., Bovolenta M., Trabanelli C., Mari L., Bassi E., Tuffery S., Gualandi F, Maraldi N. M.,  Sabatelli P., Medici A., Merlini L., Ferlini A.
Exon skipping-mediated dystrophin reading frame restoration for small mutations.
Human Mutation.  2009 Nov;30(11):1527-34.

6: Bovolenta M, Neri M, Fini S, Fabris M, Trabanelli C, Venturoli A, Martoni E, Bassi E, Spitali P, Brioschi S, Falzarano MS, Rimessi P, Ciccone R, Ashton E, McCauley J, Yau S, Abbs S, Muntoni F, Merlini L, Gualandi F, Ferlini A. 
A novel custom high density-comparative genomic hybridization array detects common                                                          rearrangements as well as deep intronic mutations in dystrophinopathies.
BMC Genomics. 2008 Nov 28;9:572.

7: Ferlini A, Ravani A, Venturoli A, Trabanelli C, Masieri MT, Brandi A, Dolcini B, Rimessi P, Gualandi F, Calzolari E.
Commercial kit-based diagnosis is not enough for prenatal testing of beta-thalassemia: pitfalls in diagnostic mutation analysis raises the need for reference laboratories.
Prenat Diagn. 2006 Oct;26(10):989-91. 

8: Gualandi F, Rimessi P, Trabanelli C, Spitali P, Neri M, Patarnello T, Angelini C, Yau SC, Abbs S, Muntoni F, Calzolari E, Ferlini A.
Intronic breakpoint definition and transcription analysis in DMD/BMD patients with deletion/duplication at the 5' mutation hot spot of the dystrophin gene.
Gene. 2006 Mar 29;370:26-33. 

9: Barbanti-Brodano G, Martini F, Corallini A, Lazzarin L, Trabanelli C, Vignocchi B, Calza N, Iaccheri L, Morelli C, Tognon M.
Reactivation of infectious simian virus 40 from normal human tissues.
J Neurovirol. 2004 Jun;10(3):199-205. 

10: Altavilla G, Caputo A, Trabanelli C, Brocca Cofano E, Sabbioni S, Menegatti MA, Barbanti-Brodano G, Corallini A.
Prevalence of liver tumours in HIV-1 tat-transgenic mice treated with urethane.
Eur J Cancer. 2004 Jan;40(2):275-83. 

11: Gualandi F, Trabanelli C, Rimessi P, Calzolari E, Toffolatti L, Patarnello T, Kunz G, Muntoni F, Ferlini A.
Multiple exon skipping and RNA circularisation contribute to the severe phenotypic expression of exon 5 dystrophin deletion.
J Med Genet. 2003 Aug;40(8):e100. 

12: Corallini A, Possati L, Trabanelli C, Giraudo E, Rocchetti R, Talevi S, Caputo A, Bussolino F, Barbanti-Brodano G.
Tumor-host interaction mediates the regression of BK virus-induced vascular tumors in mice: involvement of transforming growth factor-beta1.
Carcinogenesis. 2003 Sep;24(9):1435-44. 

13: Gualandi F, Ravani A, Berto A, Sensi A, Trabanelli C, Falciano F, Trevisi P, Mazzoli M, Tibiletti MG, Cristofari E, Burdo S, Ferlini A, Martini A, Calzolari E.
Exploring the clinical and epidemiological complexity of GJB2-linked deafness.
Am J Med Genet. 2002 Sep 15;112(1):38-45. 

14: Vacca M, Filippini F, Budillon A, Rossi V, Della Ragione F, De Bonis ML, Mercadante G, Manzati E, Gualandi F, Bigoni S, Trabanelli C, Pini G, Calzolari E, Ferlini A, Meloni I, Hayek G, Zappella M, Renieri A, D'Urso M, D'Esposito M, Macdonald F, Kerr A, Dhanjal S, Hulten M.
MECP2 gene mutation analysis in the British and Italian Rett Syndrome patients: hot spot map of the most recurrent mutations and bioinformatic analysis of a new MECP2 conserved region.
Brain Dev. 2001 Dec;23 Suppl 1:S246-50. 

15: Vacca M, Filippini F, Budillon A, Rossi V, Mercadante G, Manzati E, Gualandi F, Bigoni S, Trabanelli C, Pini G, Calzolari E, Ferlini A, Meloni I, Hayek G, Zappella M, Renieri A, D'Urso M, D'Esposito M, MacDonald F, Kerr A, Dhanjal S, Hulten M.
Mutation analysis of the MECP2 gene in British and Italian Rett syndrome females.
J Mol Med. 2001;78(11):648-55. 

16: Gualandi F, Sensi A, Trabanelli C, Falciano F, Bonfatti A, Calzolari E.
Prenatal UPD testing survey in Robertsonian translocations.
Prenat Diagn. 2000 Jun;20(6):465-8. 

17: Possati L, Campioni D, Sola F, Leone L, Ferrante L, Trabanelli C, Ciomei M, Montesi M, Rocchetti R, Talevi S, Bompadre S, Caputo A, Barbanti-Brodano G, Corallini A.
Antiangiogenic, antitumoural and antimetastatic effects of two distamycin A derivatives with anti-HIV-1 Tat activity in a Kaposi's sarcoma-like murine model.
Clin Exp Metastasis. 1999;17(7):575-82. 

18: Altavilla G, Trabanelli C, Merlin M, Caputo A, Lanfredi M, Barbanti-Brodano G, Corallini A.
Morphological, histochemical, immunohistochemical, and ultrastructural characterization of tumors and dysplastic and non-neoplastic lesions arising in BK virus/tat transgenic mice.
Am J Pathol. 1999 Apr;154(4):1231-44. 

19: Barbanti-Brodano G, Trabanelli C, Lazzarin L, Martini F, Merlin M, Calza N, Corallini A, Tognon M.
[SV40 as a possible cofactor in the etiopathogenesis of mesothelioma and other human tumors]
G Ital Med Lav Ergon. 1998 Oct-Dec;20(4):218-24. 

20: Martini F, Lazzarin L, Iaccheri L, Corallini A, Gerosa M, Trabanelli C, Calza N, Barbanti-Brodano G, Tognon M.
Simian virus 40 footprints in normal human tissues, brain and bone tumours of different histotypes.
Dev Biol Stand. 1998;94:55-66. 

21: Trabanelli C, Corallini A, Gruppioni R, Sensi A, Bonfatti A, Campioni D, Merlin M, Calza N, Possati L, Barbanti-Brodano G.
Chromosomal aberrations induced by BK virus T antigen in human fibroblasts.
Virology. 1998 Apr 10;243(2):492-6. 

22: Morelli C, Sherratt T, Trabanelli C, Rimessi P, Gualandi F, Greaves MJ, Negrini M, Boyle JM, Barbanti-Brodano G.
Characterization of a 4-Mb region at chromosome 6q21 harboring a replicative senescence gene.
Cancer Res. 1997 Oct 1;57(19):4153-7. 

23: Wu Q, Possati L, Montesi M, Gualandi F, Rimessi P, Morelli C, Trabanelli C, Barbanti-Brodano G.
Growth arrest and suppression of tumorigenicity of bladder-carcinoma cell lines induced by the P16/CDKN2 (p16INK4A, MTS1) gene and other loci on human chromosome 9.
Int J Cancer. 1996 Mar 15;65(6):840-6. 

24: Morelli C, Sherratt T, Greaves MJ, Iwanejko L, Trabanelli C, Rimessi P, Gualandi F, Negrini M, Barbanti-Brodano G, Trent JM, Boyle JM.
Physical analysis of part of band 6q21 harboring a putative tumor suppressor gene and a putative senescence gene.
DNA Seq. 1996;7(1):43-5. 

25: Sensi A, Bonfatti A, Gruppioni R, Gualandi F, Rimessi P, Trabanelli C, Barbanti-Brodano G, Stanbridge EJ.
Complementation of bloom cellular phenotype by human chromosome 15.
Cancer Genet Cytogenet. 1995 Apr;80(2):167. 

26: Rimessi P, Gualandi F, Morelli C, Trabanelli C, Wu Q, Possati L, Montesi M, Barrett JC, Barbanti-Brodano G.
Transfer of human chromosome 3 to an ovarian carcinoma cell line identifies three regions on 3p involved in ovarian cancer.
Oncogene. 1994 Dec;9(12):3467-74. 

PARTECIPAZIONI A CONGRESSI INTERNAZIONALI
1.	Trabanelli C., Gualandi F., Ravani A., Sensi A., Falciano F., Baroncini A., Villa N., Colombo D., Cavani S., Grasso M., Cecconi M., Ferlini A., DalPrà L., Dagna-Bricarelli F., Calzolari E. UPD risk in prenatally identified Robertsonian Translocation: a collaborative study. Eur J.Hum Genet 8 (1): P-297, 2000.

2.	Gualandi F., Ravani A., Sensi A., Falciano F., Trabanelli C., Brandi A., Rubini M., Martini A., Antoniacomi G., Ferlini A., Calzolari E. Identification of two novel GJB2 mutations in Non-syndromic hearing loss. (NSHL). Eur J.Hum Genet 8 (1): P-482,2000.

3.	Manzati E., Gualandi F, Bigoni S., Trabanelli C., Hajek G., D’Agostaro GA., D’Urso M., Vacca M., D’Esposito M., Calzolari E., Ferlini A. Characterisation of the tissue-specific MeCP2 expression in rett syndrome brain and search for target genes using combined strategies. Eur J.Hum Genet 8 (1): P-493, 2000.

4.	Calabrese O., Bigoni S., Gualandi F., Trabanelli C., Camera G, Calzolari E. A new mutation in HOXD13 associated with foot pre-postaxial polydactyly. Eur J.Hum Genet 8 (1): P-554, 2000.

5.	Ferlini A, Gualandi F, Trabanelli C, Rimesi P, Bigoni S, Hajek G, Zappella M, Calzolari E. MeCP2 transcription and expression analysis and X-inactivation studies in a Rett girl brain tissue. J Med Genet 2002, Suppl.1 : 3.58.

6.	Gualandi F, Trabanelli C, Rimessi P, Calzolari E, Muntoni F, Ferlini A. The phenotype associated with dystrophin exon 5 in-frame deletion relies on a splicing abnormality causing exon 6 skipping. J Med Genet 2002, Suppl.1 : 3.61.

7.	Lucci M, Sensi A, Venturoli A, Dolcini B, Taddei-Masieri M, Trabanelli C, Ravani A, Prontera P, Ferlini A, Calzolari E. Genetic counselling for thalassemia and haemoglobinopathies for immigrants in Emilia-Romagna and north-east Italy. Eur J.Hum Genet 13 (1): P-1388, 2005.

8.	Ravani A, Venturoli A, Taddei Masieri M, Dolcini B, Trabanelli C, Carturan S, Fini S, Rimessi P, Gualandi F, Bigoni S, Ferlini A. Alpha Thalassemia: sometimes a complex diagnosis. Eur Hum Genet P02.170, 2009.

9.	Ravani A, Venturoli A, Carturan S, Brioschi S, Taddei Masieri M, Fini S, Trabanelli C,  Dolcini B, Rimessi P, Battistini F, Amboni M, Grzincich GL, Calzolai E, Ferlini A. An appropriate diagnostic approach can improbe detection of CFTR mutations: the experience in Patients with Classical Form of Cystic Fibrosis coming from an Italian Region with high genetic heterogeneity. 32nd European Cystic Fibrisis Conference, 10-13 June 2009 Brest, France

10.	Trabanelli C,  Armaroli A, Venturoli A, Scotton C, Ravani A, Merlini L, Bruno C, Ferlini A, Gualandi F.
Paternal Germline Mosaicism In COLVI Related Myopathies: A Case Report
 European Journal of Human Genetics, in press

11.	    P. Rimessi, C. Trabanelli, M. Fabris, A. Venturoli, B. Dolcini, M. Taddei Masieri, R. Selvatici, A. Balboni, L. Melchiorri, A. Ravani, F. Gualandi, A. Ferlini.
Prevalence of SMN1 gene duplication in different ethnic groups: implication for carrier testing 
European Journal of Human Genetics, in press

CONTRIBUTI AL CONGRESSO DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI GENETICA UMANA (FISME- SIGU):
1.	Ravani A., Gualandi F., Sensi A., Trabanelli C., Brandi A., Falciano F., Toffoli C., Calzolari E. Frequenza dei portatori della mutazione 35delG (gene GJB2) nella popolazione dell’Italia centro-settentrionale. II° Congresso Nazionale S.I.G.U., Orvieto 29 settembre - 3 Ottobre 1999.

2.	Gualandi F., Sensi A., Trabanelli C., Falciano F., Calzolari E. Traslocazioni Robertsoniane e rischio di UPD: implicazioni in consulenza genetica prenatale.  II° Congresso Nazionale S.I.G.U., Orvieto 29 settembre - 3 Ottobre 1999.

3.	Bigoni S., Gualandi F., Trabanelli C., calabrese O. Calzolari E. Studio genetico-molecolare del gene HOXD13 in un caso di ricorrenza familiare di polidattilia pre-postassiale agli arti inferiori isolata. II° Congresso Nazionale S.I.G.U., Orvieto 29 settembre - 3 Ottobre 1999.

4.	Lucchiari A, Mura I, Ravani A, Brandi A., Venturoli A., Gualandi F, Trabanelli C, Falciano F., Calzolari E, Miano A, Battistini F. Analisi mediante DGGE del gene CFTR: identificazione di una nuova mutazione. II° Congresso Nazionale S.I.G.U., Orvieto 29 settembre - 3 Ottobre 1999.

5.	Manzati E, Bigoni S, Gualandi F, Trabanelli C, Taddei Masieri M, Scapoli S, Vacca M, D’Urso M, D’Esposito M, Pini G, Calzolari E, Ferlini A. Analisi molecolare del gene MeCP2 e haplotyping della regioni Xq28 in un vasto pedigree con occorrenza multipla di sindrome di rett: un possibile ruolo di PAR2?. III° Congresso Nazionale S.I.G.U., Orvieto 29 Novembre - 3 Dicembre 2000.

6.	 Group 1: Vacca M, Filippini F, Budillon A, Rossi V, Mercadante G, DellaRagione F, Manzati E, Gualandi F, Bigoni S, Trabanelli C, Pini G, Calzolari E, Ferlini A, Meloni I, hayek G, Zappella M, Renieri A, D’Urso M, D’Esposito M. Group2: McvDonald F, Kerr A, Dhanjal S, Hulten M.Analisi di mutazione del gene MECP2 in femmine affette da sindrome di Rett nella popolazione inglese ed italiana. III° Congresso Nazionale S.I.G.U., Orvieto 29 Novembre- 3 Dicembre 2000.

7.	Gualandi F, Ravani A, Falciano F, Brandi A, Trabanelli C, Taddei Masieri M, Sensi A, Martini A, Antoniacomi G, Tibiletti M, Burdo S, Ferlini A, Calzolari E. Sordità non sindromica da mutazioni nel gene della connessina 26 (GJB2): eterogeneità allelica o patogenesi complessa? III° Congresso Nazionale S.I.G.U., Orvieto 29 Novembre- 3 Dicembre 2000.

8.	Gualandi F, Trabanelli C, Sensi A, Venturoli A, Ravani A, Baroncini A, Calzolari E, Grasso M, cavani S, Dagna-Bricarelli F, Villa N, Colombo D, DalPrà L, Pomponi MG, Pietrobono R, Genuardi M. Disomia uniparentale in diagnostica prenatale: risultati di uno studio collaborativo. III° Congresso Nazionale S.I.G.U., Orvieto 29 Novembre- 3 Dicembre 2000.

9.	Andreani G, Sacchelli M, Storti S, Collavoli A, Tassi A, Trabanelli C, Gualandi F, Calzolari E, Capucci A, Capelli M, Cocchi G, Prandstraller D, picchio FM, Clerico A, Biagini A, Giusti S, Vittorini S. analisi molecolare mediante microsatelliti delle regioni 22q11.2 e 10p12-15 in soggetti con cardiopatie congenite troncoconali. IV° Congresso Nazionale S.I.G.U., Orvieto 28-30 Novembre 2001

10.	Trabanelli C, Gualandi F, Rimessi P, Calzolari E, Muntoni F, Ferlini A. Caratterizzazione molecolare dei breakpoints mutazionali in pazienti con distrofinopatia, identica delezione esonica ma fenotipo discordante. IV° Congresso Nazionale S.I.G.U., Orvieto 28-30 Novembre 2001.

11.	Gualandi F, Trabanelli C, Rimessi P, Calzolari E, Toffolatti L, Patarnello T, Kunz G, Muntoni F, Ferlini A. Skipping esonico e produzione di RNA circolari contribuiscono alla severa espressione clinica associata a delezione isolata dell’esone 5 nel gene distrofina. VI° Congresso Nazionale S.I.G.U., Verona 24-27 Settembre  2003.

12.	 Gualandi F, Ravani A, Venturoli A, Rimessi P, Trabanelli C, Degrandis D, Calzolari E, Ferlini A. Caratterizzazione molecolare del gene  ATP2A1 in un paziente con miopatia di Brody: VI° Congresso Nazionale S.I.G.U., Verona 24-27 Settembre  2003.

13.	Gualandi F, Trabanelli C, Rimessi P, Kunz G, Muntoni F, Toffolatti L, Patarnello T, Calzolari E, Ferlini A. Multiple exon skipping and RNA circularization contribute to the severe phenotypic expression of exon 5 dystrophin deletion. Federazione Italiana Scienze della Vita (FISV) Rimini 10-13 Ottobre 2003.

14.	Bovolenta M, Ravani A, Venturoli A, Trabanelli C, Lucci M, Calzolari E, Rimessi P, Ferlini A. Distribuzione di 4 SNPs intronici del gene beta globinico in una popolazione di 123 individui sottoposti a sequenziamento estensivo. VIII Congresso Nazionale S.I.G.U., Cagliari 28-30 Settembre 2005.

15.	Trabanelli C, Calabrese O, Bigoni S, Spaggiari F, Venturoli A, Calzolari E, Ferlini A. Identificazione di una nuova mutazione nel gene GJA1 in un paziente con displasia oculo-dento-digitale. VIII Congresso Nazionale S.I.G.U., Cagliari 28-30 Settembre 2005.

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26.	 Bovolenta M, Neri M, Fini S, Fabris M, Trabanelli C, Venturoli A, Martoni E, Bassi E, Spitali P, Brioschi S, Falzarano S, Rimessi P, Ciccone R, Abbs S, Muntoni F, Merlini L, Gualandi F, Ferlini A. A novel custom High Density-Comparative Genomic Hybridization
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